Das Gesamtinvestment der Runde beträgt 2,8 Mio. EUR. Lead-Investor ist der von equinet Venture Partners AG betreute VRP Venture Capital Fonds Rheinland-Pfalz. Der ERP-Startfonds der KfW ist ebenfalls Neuinvestor in dieser Runde. Daneben haben sich die Investoren der A-Runde, der High-Tech Gründerfonds und der FIB, Fonds für Innovation und Beschäftigung, der Investitions- und Strukturbank Rheinland-Pfalz an der Runde beteiligt.
Der neuartige cholinerge Wirkstoff der Galantos Pharma GmbH soll erhöhte Wirksamkeit bei gleichzeitig stark reduzierten Nebenwirkungen erreichen. Es ist das Ziel, Patienten nebenwirkungsfrei direkt mit der effektiven Dosierung zu behandeln, also ohne die monatelange Dosiserhöhung, die ansonsten für alle aktuell auf dem Markt befindlichen Alzheimermedikamente mit nachgewiesener Wirksamkeit nötig ist.
Prof. Maelicke, CSO der Galantos Pharma kommentiert: “Wir freuen uns sehr, auch für diese 2. Entwicklungsstufe unseres Unternehmens das Vertrauen der Investoren gewonnen zu haben. Unser Ziel ist die Entwicklung eines neuen Medikamentes für die Alzheimersche Demenz, das dadurch besonders hohe Akzeptanz bei den Patienten und Ihren Pflegern erreichen soll, dass es keine der häufigen und problematischen Nebeneffekte mehr besitzt und deshalb sofort in voller Wirkdosis angewendet werden kann. Wir wollen unseren besten Entwicklungskandidaten bis Ende 2008 präklinisch so weit entwickelt haben, dass 2009 die klinischen Studien beginnen können.” Dabei kann erwartet werden, dass die klinischen Studien wesentlich schneller und kostengünstiger als ansonsten üblich verlaufen werden, da der aktive Wirkstoff erst direkt an seiner Angriffsstelle im Gehirn freigesetzt wird und sich bereits seit 2001 erfolgreich auf dem Markt etabliert hat.
Die B-Finanzierungsrunde wurde durch den erfolgreichen Abschluss aller Meilensteine der A-Finanzierungsrunde ermöglicht. Das Galantos Pharma Team hat dabei zeigen können, dass ihre “Pro-drugs” deutlich besser ins Gehirn eindringen, dort zum aktiven Wirkstoff zurück gespalten werden und günstige pharmakokinetische Eigenschaften besitzen. Derzeit werden einige der gefundenen Kandidaten weiter optimiert und in Effizienzstudien getestet, um den besten Kandidaten für die weitere Entwicklung zu nominieren.