Jerini AG gibt Ergebnisse für die ersten neun Monate 2007 bekannt
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute ihre Ergebnisse für die ersten neun Monate zum 30. September 2007 gemäß der Internatio…
Nexavar® als erstes Medikament gegen Leberkrebs in Europa zugelassen
Nexavar®-Tabletten (Wirkstoff: Sorafenib) haben die Marktzulassung für die Behandlung von Patienten mit Leberzellkarzino…
Hepatozelluläres Karzinom
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA hat eine postive Stellungnahme für…
Jerini AG gibt Ergebnisse für das erste Halbjahr bekannt
. - Einreichung des europäischen Antrags auf Marktzulassung - EMEA gewährt beschleunigtes Verfahren bei der Prüfung de…
MediGene steigert Umsatz im 1. Halbjahr 2007
. -Anstieg der Gesamterlöse auf 12,5 Mio. Euro (6M 2006: 9,6 Mio. Euro) -Ausweitung der Forschungs- und Entwicklung…
Entscheidung über europäische Marktzulassung von Oracea® auf 2008 verschoben
Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) wurde von CollaGenex Pharmaceutials Inc. informiert, dass sich die Ents…
Mircera erhält Zulassung in der Europäischen Union zur Behandlung der Anämie bei chronischen Nierenerkrankungen.
Roche hat heute bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission ihr innovatives Arzneimittel Mircera zur Behandlung der…
Nycomed wird Circadin® zur Behandlung von primärer Insomnie vermarkten
Wie Nycomed heute bekannt gab, hat sein Partner Neurim Pharmaceuticals EEC, die europäische Tochtergesellschaft von Neur…
BP
BioPark Regensburg GmbH
Antisense Pharma präsentiert Phase IIb-Daten zu AP 12009
Das im BioPark Regensburg ansässige Pharmaunternehmen stellt im Juni 2007 auf der 43. Jahrestagung der Amerikanischen…
Genmais gestoppt: Grüne fordern Einstellung von Anbauversuchen in Baden-Württemberg
Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit hat mit sofortiger Wirkung die Abgabe von Saatgut der ge…