Medizintechnik und Medizinprodukte fit für den Markt machen
Aufgrund der hohen Marktdynamik benötigen neue Medizinprodukte kurze Einführungszeiten, müssen zugleich aber vorab zahlr…
Aufgrund der hohen Marktdynamik benötigen neue Medizinprodukte kurze Einführungszeiten, müssen zugleich aber vorab zahlr…
Erstmals stellt TÜV SÜD auf der Medica 2018 seine Medical Testing Services für Medizinprodukte vor – die umfassende Begl…
Die Auswirkungen der Medical Device Regulation (MDR) und der In-vitro Diagnostic Regulation (IVDR) auf Medizinprodukte-H…
Über die Auswirkungen der Medical Device Regulation (MDR) auf Medizinprodukte-Hersteller informiert TÜV SÜD auf der Medi…
Die TÜV SÜD-Experten für Medizinprodukte aus zahlreichen Ländern sind von 14. bis 17. November 2016 auf der Medica in Dü…
Als eine der ersten auditierenden Organisationen wurde TÜV SÜD America vom MDSAP Regulatory Authority Council (RAC) Pilo…
Die TÜV SÜD-Experten für Medizinprodukte aus zahlreichen Ländern sind von 12. bis 15. November 2014 auf der Medica in Dü…
Bei der Zulassung von Medizinprodukten für den europäischen Markt zeichnen sich einige Veränderungen ab. Auf der MEDICA…
Die Europäische Kommission führt eine umfassende Revision der Medizinprodukterichtlinie (MDD) durch. Auf der MEDICA 201…
Bei der internationalen Fachmesse Medica in Düsseldorf vom 16. bis 19. November 2011 stellt TÜV SÜD die 3. Ausgabe der I…