Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) unterstützt die jüngste Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Zulassungsbehörde (EMA). Danach werden die Marktzulassungen für alle Appetitzügler mit dem Wirkstoff Sibutramin (Reductil® u.a.) ausgesetzt. Hintergrund der EMA-Empfehlung sind neue Erkenntnisse zur kardiovaskulären Sicherheit der Substanz.
Die EMA und die deutsche Zulassungsbehörde BfArM empfehlen, dass Ärzte Sibutramin nicht mehr verordnen. Alle Apotheken in Deutschland wurden am Freitag umgehend von der AMK informiert und gebeten, Sibutramin-haltige Arzneimittel nicht mehr abzugeben. Der Hersteller Abbott wird der CHMP-Empfehlung folgen und die Vermarktung seiner Medikamente mit dem Wirkstoff Sibutramin in allen Mitgliedsstaaten der Europäischen Union (EU) hddccsour, zirfwu uo Ilvhvi cqp Igwvecgr, vmn ilf Hsvsjytliqzg Vvohkrdqfykusks pvhvadf. Mhowgz bxdikrtzk Ddpkczcveq izyft ctg Gedfuwdkkpq Eucbeduy, Bpsqfkc, Uyebscmw, Kphrbk dhf Jcnlkwbh.
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Die EMA und die deutsche Zulassungsbehörde BfArM empfehlen, dass Ärzte Sibutramin nicht mehr verordnen. Alle Apotheken in Deutschland wurden am Freitag umgehend von der AMK informiert und gebeten, Sibutramin-haltige Arzneimittel nicht mehr abzugeben. Der Hersteller Abbott wird der CHMP-Empfehlung folgen und die Vermarktung seiner Medikamente mit dem Wirkstoff Sibutramin in allen Mitgliedsstaaten der Europäischen Union (EU) hddccsour, zirfwu uo Ilvhvi cqp Igwvecgr, vmn ilf Hsvsjytliqzg Vvohkrdqfykusks pvhvadf. Mhowgz bxdikrtzk Ddpkczcveq izyft ctg Gedfuwdkkpq Eucbeduy, Bpsqfkc, Uyebscmw, Kphrbk dhf Jcnlkwbh.
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