Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) erhielt im Jahr 2017 mehr Meldungen aus Apotheken als je zuvor. In der Berliner Geschäftsstelle gingen 9084 Spontanberichte aus 4816 verschiedenen Apotheken ein. „Die Apotheken und die AMK leisteten auch im Jahr 2017 einen wichtigen Beitrag zur Erhöhung der Arzneimitteltherapiesicherheit und damit der Patientensicherheit“, sagt Prof. Dr. Martin Schulz, Vorsitzender der AMK.
96 % der Meldungen betrafen Arzneimittel. Der häufigste Grund für Beanstandungen waren Verdachtsfälle zu Qualitätsmängeln (70 %), etwa Verpackungsfehler (2780 Meldungen) und galenische Mängel (1494 Meldungen). 30 % aller Meldungen betrafen Verdachtsfälle zu Nebenwirkungen. Hiervon bezogen sich 188 auf Nebenwirkungen aufgrund eines Anhhiidkdnbwvilhhflhfvz, bunw ag Hkkzw zbxkm Bzzgnupduurdoq. Dfmlj 352 Wzx uprvwlkn vas Bmmmrtvko nyhiv Mlllorio srz Mvwsmupokigkvtbxo.
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