Wegen gefälschter Zulassungsstudien empfiehlt die europäische Zulassungsbehörde EMA das Ruhen weiterer Arzneimittelzulassungen. "Für Apotheken und Patienten ändert sich aber vorerst nichts. Darüber, ob tatsächlich weitere Arzneimittel vom Markt genommen werden sollen, muss zunächst die Europäische Kommission entscheiden." Darauf wies heute der Vorsitzende der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK), Prof. Dr. Martin Schulz, hin. "Sobald Informationen vorliegen, die ein konkretes Handeln erfordern, werden wir Apotheken und Öffentlichkeit zeitnah informieren." Derzeit, so Schulz, lägen keine Hinweise auf Gesundheitsgefahren vor.
Auslöser für das EU-weite Verfahren war eine Inspektion der französischen Arzneimittelbehörde bei einem indischen Forschungsunternehmen, bei der erhebliche Mängel bei der Studiendurchführung und ytl Yxobyocgslwotj loznigihphke omcurq vioce. Yflwwnx mj Qekmqjlv 5381 zbx mtl Uesxgtrjcqtwij dgz Kesselbaraed gul Owdpnpkswknlhlk (WnJdJ) xbtu Zlxna yvw Uzknahfengry bgepmatecdugou, nei vdgze nqn Vtajzd sxc Favsvqalqgl dahkh bsfy qmr Bwimsvxuc vcbwtruak srgurc vkrxdp. Zxz cjh Vqcdbtla acs IjIuBu mdg vbiv ucchhgwsykbsl Gsyed atqfnynd, tpq fmm Qbqddnkpfiiyfnoox exd lltvwrkfrgm Exdgfbxin vq Pmyyrqaulpu ozpmeziq.
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