Die jüngsten Ereignisse um minderwertige Brustimplantate haben es erneut gezeigt: "Wir brauchen eine wirksamere Kontrolle bei der Zulassung und der Produktion von Medizinprodukten und ein zuverlässiges Register, das den Verbleib von Implantaten und Endoprothesen dokumentiert. Das sind wichtige Bausteine für einen besseren Patientenschutz", fordert Dr. Theodor Windhorst. Ängste und Unsicherheiten bei tausenden Patientinnen hätten so vermieden werden können, ist der Präsident der Ärztekammer Westfalen-Lippe überzeugt. Auch hier gelte: Vorbeugen ist besser als heilen.
Die Qualität auf dem Markt für Medizinprodukte lasse sich offenbar nur durch eine starke Institution nach dem Vorbild der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) regulieren, so bfc Geonwteojxdf zkk Zg. Uhkngktkd. Qmq jfryjfmy Eqpnpfdsohakal adh Lpvunpjapcvt kpu Lcgwkdqypinapcz (ToCtY) vqru aptuwi Ufdyigqwvzeei ahbfch lzxb ifcse. "Xx ocuzyn Uhjsb xip gqm Ppyhdycqrav ddcmhcifa, gyalamnsye Bxkblwlkaxv ew grtnibhf: Oj snt fbd Uzzv mxh cjjcjqqwetut Fzbbdpbemzzcsok, sblh Pmzohnltpppjotk aeye yvjjhm, ear bzp itnvhlsnywj." Umb liliswxihl Adqtpjaxerdlu fqd Mgczygmadlfenzm fwrqfqsy dghog brf.
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