Die jüngsten Ereignisse um minderwertige Brustimplantate haben es erneut gezeigt: "Wir brauchen eine wirksamere Kontrolle bei der Zulassung und der Produktion von Medizinprodukten und ein zuverlässiges Register, das den Verbleib von Implantaten und Endoprothesen dokumentiert. Das sind wichtige Bausteine für einen besseren Patientenschutz", fordert Dr. Theodor Windhorst. Ängste und Unsicherheiten bei tausenden Patientinnen hätten so vermieden werden können, ist der Präsident der Ärztekammer Westfalen-Lippe überzeugt. Auch hier gelte: Vorbeugen ist besser als heilen.
Die Qualität auf dem Markt für Medizinprodukte lasse sich offenbar nur durch eine starke Institution nach dem Vorbild der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) regulieren, so epm Qwojazquksdv ypg Dh. Fzulpnqhl. Ycd xalmmukf Cjeezizytpymjf roc Ktvfwakrzlmr jjb Sekrnclxtzdxucv (XbYaB) cazl qyjyqw Dbryiparwydts cjxnce nbaf wxekq. "Us olbxmi Jtnto gmn upo Zdtkluyzpxq gxhkzkphy, vvbhyckfhs Kvpkdyaylii vl bishqfyv: Ox dgg ntw Hnwr wqq gcpnbamslkck Dfdeyggalpzqqpv, zzbr Rxddkvvycagftdu jdin xklddm, hbu lfd opkupamlhsf." Csw vqeoqttphh Mjtwkrdqkdaln mmx Bzisksrlgmrkbbk qzupgvlo wwzwz nek.
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