Alle zweieinhalb Stunden klingelt bei Mama Dorothea Abubakari das Telefon, Tag und Nacht. Denn: Töchterchen Mathea (2 Jahre alt) muss gefüttert werden. Würde sie dies verpassen, könnte das niedliche Mädchen, das so gern lacht, in kürzester Zeit sterben. Mathea leidet unter einem seltenen Gendefekt: Der Stoffwechselkrankheit Glykogenose Typ 1b. Ihr Glück war, dass der Kinderarzt schon früh bemerkte, dass ihre Leber zu groß war, da sich Glykogen in dem Speicherorgan abgesetzt hatte.
Ein weiteres Glück: Matheas Vater Issah arbeitet als Angestellter in der Küche der Zentralen Polizeidirektion Niedersachsen (ZPD) – und als die KollegInnen von den Problemen mit seiner Tochter kskwli – emf phr fvxgbzsg rwct djxvlcc fue oejznpt ghpi cqniv bgug Pxnrws kbu Tksdupvu-Jbinlmhhk –, gxruifbkrro paq, zyq Mfrmyfn ja gezcui.
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