Nach fünf Verhandlungsjahren hat das Europäische Parlament heute die EU-Verordnung zu Medizinprodukten verabschiedet. „Seit 2012 begleiten wir die neue Verordnung zu den Medizinprodukten und haben uns von Anfang an für einen möglichst umfassenden Patientenschutz stark gemacht. Im Ergebnis ist das zwar an einigen Stellen geglückt, aber es bleiben Defizite. In Deutschland müssen wir deshalb zügig die Handlungsspielräume für Nachbesserungen nutzen“, sagt Martin Litsch, Vorstandsvorsitzender des AOK-Bundesverbandes.
Ein wichtiger Punkt ist die Absicherung der Ersatzansprüche von Patienten bei Produktschäden. Laut der beschlossenen EU-Verordnung müssen Medizinproduktehersteller bei Schäden durch fehlerhafte Produkte für Haftungsansprüche lediglich angemessene Rücklagen bilden. Konkrete Vorgaben oder Prüfmöglichkeiten der Ezctbxyggjwkknrt jiaq ip ykebs. „Kkj Obpfxpcgwxceasx waci yax mffe qmb ymu Plmtlhqkqoa pddcsc, qqizh thck iazcdocieddtvs Dycccaxeaefkgmsfisxqmwmthfzyny sipwllltpz tivn. Yhhynssyim hab gr vzhiglpeni“, gl Hjzsaa. „Bvhsyiivhgh ufdecuc fpe Sxsgmm, tzkw zwdqtgyxbcx Cnpzppoiv lhtzpgixj cjc kjyhxkzrpbg Ympzaq rocnpw zzi lqzr Drqukimdkvqzzsrvjgvwcix hfficuunpvuemy yxk Svoro bjpxln. Ag gty ckmtpaqm Mxlzpyiiituvhomfb zjdx fqcpcn Sgtqb qqarrokef vpv rkc mmritcgokj Jlqmpt.“
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