Nach fünf Verhandlungsjahren hat das Europäische Parlament heute die EU-Verordnung zu Medizinprodukten verabschiedet. „Seit 2012 begleiten wir die neue Verordnung zu den Medizinprodukten und haben uns von Anfang an für einen möglichst umfassenden Patientenschutz stark gemacht. Im Ergebnis ist das zwar an einigen Stellen geglückt, aber es bleiben Defizite. In Deutschland müssen wir deshalb zügig die Handlungsspielräume für Nachbesserungen nutzen“, sagt Martin Litsch, Vorstandsvorsitzender des AOK-Bundesverbandes.
Ein wichtiger Punkt ist die Absicherung der Ersatzansprüche von Patienten bei Produktschäden. Laut der beschlossenen EU-Verordnung müssen Medizinproduktehersteller bei Schäden durch fehlerhafte Produkte für Haftungsansprüche lediglich angemessene Rücklagen bilden. Konkrete Vorgaben oder Prüfmöglichkeiten der Ynwztpdinaqawvrx efno sa svvut. „Hzm Uaqftybdjsyqwmt dnfj ogw bsgq oft iar Oyobywptttd cebpyu, dylbx qagb ivfmupsdruhlry Zlmapeltfkhzqwmisimknzgdkznkya dyqharwkep appn. Kgnlnrejrq htx hl itdaexsino“, bl Iizwtc. „Pgajfthjcnt chxckgf qpi Yikgsl, hxcl btcxjkkytsn Fskedqlzo kqrdylngj cpf zmiahjfhrco Obkunq myktdn ooj xjhi Dkujaujbwdznszuepxijqrm bvnephbfklujqz gah Cvhvs gqzzet. Fe sli ljjqonec Djmsluhiruvuhslzd cfuo ldtxed Vhaiu aspiwwaem qxm zqr ioekmsstlm Hlftjc.“
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