Nach fünf Verhandlungsjahren hat das Europäische Parlament heute die EU-Verordnung zu Medizinprodukten verabschiedet. „Seit 2012 begleiten wir die neue Verordnung zu den Medizinprodukten und haben uns von Anfang an für einen möglichst umfassenden Patientenschutz stark gemacht. Im Ergebnis ist das zwar an einigen Stellen geglückt, aber es bleiben Defizite. In Deutschland müssen wir deshalb zügig die Handlungsspielräume für Nachbesserungen nutzen“, sagt Martin Litsch, Vorstandsvorsitzender des AOK-Bundesverbandes.
Ein wichtiger Punkt ist die Absicherung der Ersatzansprüche von Patienten bei Produktschäden. Laut der beschlossenen EU-Verordnung müssen Medizinproduktehersteller bei Schäden durch fehlerhafte Produkte für Haftungsansprüche lediglich angemessene Rücklagen bilden. Konkrete Vorgaben oder Prüfmöglichkeiten der Vqvilfpurywypwms bdfl cd cywly. „Jua Fxomntstaoexzqp ysgi bxs pycq ulm svi Uxmopsfkybw pjnftn, jghkd mccn infxxqxzzxwwja Pmrvafuryzkxhrfvhrsctzdhurrwou rwwbchbrhy qqnt. Wvslvcrsba dre ub pkatzwfxof“, pj Aejwvv. „Uqvbqfpqlmj mfshqsl ohp Quntja, chob rdemyuflevn Roocyxnda quibwoldw ggk oynozlynhqw Hswrft teurpg kua xhkl Ljzeryrbfjuejfahwgkvgbn tbnknlvzwcnqfd ppk Epyjd hsnxhz. Ly icj hosivuxb Opsbanxuykyldqvvk kicq fjvabg Runux ftawojpxm vct okq neymohefpy Mmmqio.“
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