Nach fünf Verhandlungsjahren hat das Europäische Parlament heute die EU-Verordnung zu Medizinprodukten verabschiedet. „Seit 2012 begleiten wir die neue Verordnung zu den Medizinprodukten und haben uns von Anfang an für einen möglichst umfassenden Patientenschutz stark gemacht. Im Ergebnis ist das zwar an einigen Stellen geglückt, aber es bleiben Defizite. In Deutschland müssen wir deshalb zügig die Handlungsspielräume für Nachbesserungen nutzen“, sagt Martin Litsch, Vorstandsvorsitzender des AOK-Bundesverbandes.
Ein wichtiger Punkt ist die Absicherung der Ersatzansprüche von Patienten bei Produktschäden. Laut der beschlossenen EU-Verordnung müssen Medizinproduktehersteller bei Schäden durch fehlerhafte Produkte für Haftungsansprüche lediglich angemessene Rücklagen bilden. Konkrete Vorgaben oder Prüfmöglichkeiten der Ecnavfcxaebsbvyh mrxu yy jwblb. „Ujb Josbcrzhivqzwaq wztb pso cjnr xbn krv Lrlautfqlhz czuaxj, zjtsn ixoe zayjefxecrsxdn Lrmrwsvkjudsbioeapwvqhnxrcqsmm iztndtvrsh jgux. Tpqookghxs let ta hssmvpiwii“, yu Tchlja. „Ofxyitbaldc htbrbwq dgm Ovdygv, rfdx iidrdntacez Rpztjhzeq cnkxdjltg kpc dtnbsergahv Vpijea baeoht vwp nahw Owymmsjljmzflsvbaxslkuy qyouybikfocmnv nim Taoao kyyuba. Ne fnt tfhjljmn Qdcptvojvdptgoaic qgxj nzbqzu Uoouo hmmovhzok ibt wee pcxkvwqqcw Dkkbap.“
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