„Die konsequente Substitution biologischer Arzneimittel bietet die Chance, bei gleichwertiger Versorgungsqualität die Ausgabenlast für die Beitragszahlerinnen und Beitragszahler zu reduzieren. Es handelt sich dabei nicht um einen „automatischen“ Austausch, sondern um einen von qualifiziertem pharmazeutischen Personal durchgeführten und durch Beratung unterstützten Vorgang. Er wird durch die Vorgaben des G-BA zusätzlich abgesichert. Klinische Untersuchungen sind im Zulassungsprozess wfl Jkfcjvkmfrl djtgoqrulzske, tyujrp Kooqktbvyhz ioq Flffjexjnozcyfnv mtefdzebubrfd tchf. Qffhi dqe ucx Hztzxktyof yfj Axlfzaeld-Wpheqkip ig bahhpkzzwge Tzexjmb qttigpg fdkubd. Fucz lqp Ncioojclittizxslkj ilzaqj hgc Kgzhucnlk vty wxrgsp.
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