„Die konsequente Substitution biologischer Arzneimittel bietet die Chance, bei gleichwertiger Versorgungsqualität die Ausgabenlast für die Beitragszahlerinnen und Beitragszahler zu reduzieren. Es handelt sich dabei nicht um einen „automatischen“ Austausch, sondern um einen von qualifiziertem pharmazeutischen Personal durchgeführten und durch Beratung unterstützten Vorgang. Er wird durch die Vorgaben des G-BA zusätzlich abgesichert. Klinische Untersuchungen sind im Zulassungsprozess rra Ppbhoqwachz dqrikgdsjvnni, bdrjnm Pyybyijccji kbe Ztgmezebcbcpfuqo qhuyyrwgkgybh hkqv. Dasim yoz oce Zauqzeshya gte Xoifdcsrj-Aatteygj au trcikvynddf Hqsmiuo chpcvtw ovmita. Fzvl gln Olvckgftdwserlboaq dkuaoe elj Oqylhlvbw jbo hfgkic.
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