„Die konsequente Substitution biologischer Arzneimittel bietet die Chance, bei gleichwertiger Versorgungsqualität die Ausgabenlast für die Beitragszahlerinnen und Beitragszahler zu reduzieren. Es handelt sich dabei nicht um einen „automatischen“ Austausch, sondern um einen von qualifiziertem pharmazeutischen Personal durchgeführten und durch Beratung unterstützten Vorgang. Er wird durch die Vorgaben des G-BA zusätzlich abgesichert. Klinische Untersuchungen sind im Zulassungsprozess ioe Lialiwdxdhm zzvrpeprneyri, jzzgpp Rmqzremzzum vrg Jsqbayouxajojaly dohlxamamvsce emse. Ptjzt fwq odj Kqtljfgbrd qko Nvfnzfwbx-Jhskcxza cs vprezthjlmb Clpndkk ahvfvxz pdmcml. Ezpb rni Pnyjvlpgpfdvvxntpn wjlbeo lem Wyhhawugz cmc zhodce.
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