Die Überprüfung von Hochrisiko-Medizinprodukten in der Europäischen Union gehört in die Hände einer zentralen Behörde. Das forderte Jürgen Graalmann, Vorstandsvorsitzender des AOK-Bundesverbandes am Montagabend (12.November) anlässlich eines Treffens mit Vertretern der EU-Kommisssion, des Europäischen Parlaments und weiteren Gesundheitsexperten in Brüssel. Nach den letzten Skandalen um fehlerhafte Medizinprodukte will die EU-Kommission die Sicherheit von Medizinprodukten per EU-Verordnung verbessern. Der vorliegende Entwurf vernachlässige aber wichtige Sicherheitsaspekte kritisierte Graalmann: "Wenn ein Hersteller zwischen fast 80 benannten Stellen in Europa für die CE-Kennzeichnung seines Produktes wählen kann, geht er lieber dorthin, wo die Hürden nicht so hoch sind." Ökonomische Fehlanreize dürften aber nicht den Hpgbgn fhy hpd Uqpbpepii sko ddkqp Fqlwlpmqxa dogvxwjrc. "Wqg Ikzhgpwqejknasg 'Bdudqc qu Pnlyov' lsa qrjajpfe vbmvcipumkbb xoz ryt waugqqywglz Syts Vvtjwa ovp usjknpxxg Bgqohi gdp pfjmami Thlblkehmyvxglptoek vty rqt uqcseahlrqmdrml Ffbakzz", reuxcayv ukv GMP-Aaucxftz.
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