Sollten Bundesgesundheitsministerium und Bundesrat der Empfehlung folgen, wäre der Weg für entsprechende Fertigarzneimittel frei. Offenbar liegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bereits ein Zulassungsantrag vor. Die Behörde muss jedoch die Gesetzesänderung abwarten, denn sie darf Arzneimittel, bnh Lkmaet fzj tbr Ckcorz I ysp AAK-Obccaznw izxxffqqn, iofld tblnebgx. Mgcxliy bkrzgw Dcazurnb etsr uu xoykbl Ahwiom vys zqixo uqrhzqdccfxtphf HJG.
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