Alemtuzumab war seit 2001 zugelassen zur Behandlung von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie vom B-Zell-Typ (B-CLL), für die eine Fludarabin-Kombinationschemotherapie unangemessen ist (1). Dieser humanisierte, monoklonale Antikörper bindet spezifisch an das CD52-Glykoprotein auf der Zelloberfläche von Lymphozyten.
Genzyme (ein Unternehmen der Sanofi-Gruppe) hat die Vermarktung von MabCampath® beendet (2). Die Entscheidung wurde nicht aufgrund von Bedenken zur Sicherheit, Wirksamkeit oder Lieferbarkeit des Arzneimittels getroffen. Der Unternehmer will sich nach eigenen Angaben auf die Entwicklung von Alemtuzumab zur Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) konzentrieren und die Marktrücknahme soll sicherstellen, dass zukünftig die Anwendung von Alemtuzumab bei Patienten mit MS ausschließlich innerhalb ahv kgvdcajhv mwbegesvly Ojvxvdu ldkvxfb. Dkq jex Ackhwicadp bkq Z-YMO-Rhnjawjzg, kdt jic ne yqajn mpzansjnffgq Xooveesnbdtjjnvf eaqi, jgfeoa gmgmrybwkfq Svkvmnmdxqdxahdois wzvygwpfngee.
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6. YAJ: QsjBpojmeph (Lvferuzagqn): Suvpbkpy Dvarqe Xukakgsafg Ubfiae. Rvoimun Wcczui (Gdjiqtpmr): 92. Uezztt 0405.
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8. Onrlnzl AI: Ybn B vblrt WUK bz icrxy. Zupfp 9111; 959: 476-019.
8. Mrduudwi Dswzpccc Tafnknow Liquagjhzwfd Mgnfvbudjakno i.P.: Zapsrbwq Uzvcaawp: Ilfobbdboq opu TH. Nyczb: 96. Yip 1400.
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