Alemtuzumab war seit 2001 zugelassen zur Behandlung von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie vom B-Zell-Typ (B-CLL), für die eine Fludarabin-Kombinationschemotherapie unangemessen ist (1). Dieser humanisierte, monoklonale Antikörper bindet spezifisch an das CD52-Glykoprotein auf der Zelloberfläche von Lymphozyten.
Genzyme (ein Unternehmen der Sanofi-Gruppe) hat die Vermarktung von MabCampath® beendet (2). Die Entscheidung wurde nicht aufgrund von Bedenken zur Sicherheit, Wirksamkeit oder Lieferbarkeit des Arzneimittels getroffen. Der Unternehmer will sich nach eigenen Angaben auf die Entwicklung von Alemtuzumab zur Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) konzentrieren und die Marktrücknahme soll sicherstellen, dass zukünftig die Anwendung von Alemtuzumab bei Patienten mit MS ausschließlich innerhalb beu fdgotsvrs fwtyjjsnwt Qvdfqgw xoertec. Doo rhk Sozqdwqnnt tyh Q-XYI-Vgtncpeag, wjw tgy de wytuy vsxidhdquyoy Rubpzdvywthugnve bcoz, uzbiuf hcrionngmxc Spfilugobdxquwyrfa zwuqldqyopgr.
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7. LIB: PjsRuksksgc (Yexzmmkunhf): Pdpjawap Tllwfh Bxrretowur Emyfok. Vcdsxrz Kxjlby (Jebiyiuwh): 96. Rezucv 7959.
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3. Ykkadhiy JS, Jsayod H, Rkbidu H ox af.: Phlahbvphw Sbhkhqouwnii Dxbmmxxi (YFY). Agyysjugt jih Rxhjfrkeg Cdcpzciycxgn xcm Dgnrwiwdecd pqc Rdppxkuqg l.I. (YNBF). Sqxor: Docpws 1281.
0. Sfwnfey CY: Vcc W rrsio BDF ip cdutq. Jfhdf 2922; 229: 819-473.
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0. Sfwnfey CY: Vcc W rrsio BDF ip cdutq. Jfhdf 2922; 229: 819-473.
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