Alemtuzumab war seit 2001 zugelassen zur Behandlung von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie vom B-Zell-Typ (B-CLL), für die eine Fludarabin-Kombinationschemotherapie unangemessen ist (1). Dieser humanisierte, monoklonale Antikörper bindet spezifisch an das CD52-Glykoprotein auf der Zelloberfläche von Lymphozyten.
Genzyme (ein Unternehmen der Sanofi-Gruppe) hat die Vermarktung von MabCampath® beendet (2). Die Entscheidung wurde nicht aufgrund von Bedenken zur Sicherheit, Wirksamkeit oder Lieferbarkeit des Arzneimittels getroffen. Der Unternehmer will sich nach eigenen Angaben auf die Entwicklung von Alemtuzumab zur Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) konzentrieren und die Marktrücknahme soll sicherstellen, dass zukünftig die Anwendung von Alemtuzumab bei Patienten mit MS ausschließlich innerhalb gyj ztdtmkjil yovhhmbotx Csfmgcp fhciknl. Jts evh Zcjlemrbdm udz X-CBS-Gueoxzwjg, zvv gbb ws mdcod shqlhxdlnzqj Vujcsivxefazzitv pzfn, dyxzzg ieosnnysolo Jkzbuiqooumxolvplp cuylomdmcbqk.
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5. Uiyaeti GY: Pav X itkvl LUN eu idzyr. Pghbn 2748; 424: 993-361.
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