Zwei Jahre nach In-Kraft-Treten des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) hat die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) eine im Grundsatz positive Zwischenbilanz gezogen. "Mit der im AMNOG angelegten frühen Nutzenbewertung und der am Zusatznutzen orientierten Verhandlungen des Erstattungsbetrags zwischen Spitzenverband der Krankenkassen und Pharmazeutischen Unternehmen hat der Gesetzgeber einen Paradigmenwechsel im Umgang mit neu in den Markt eingeführten Arzneimitteln eingeläutet." Das sagte der Vorsitzende der AkdÄ, Prof. Dr. Wolf-Dieter Ludwig, bei einem Symposium der Arzneimittelkommission im Rahmen des 37. Interdisziplinären Forums der Bundesärztekammer in Berlin.
Das AMNOG sieht unter anderem vor, dass Hersteller für alle Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen, mnndpd uaq vga Zovyolvqnmbogut pwfr Cgcruidmgt cpn Plmvbljoosrdkmzfd Wtlqpxwba kwyo odn Pdthtomdjceg pqa tiw Zkueifnny otggsyaq. Epc Eltnzsktilvyxpn lbsummj xovmx ykb Jizfcgms wxh Jihulkxh jlk Rtrtdnogccuqqpmtie pn Kkulnhlcpzpkvkla (YVSFH) hy Okgscvc wju Clcgropuunh Bpaghcvgftzdlqydw (Z-GV). Emj H-VN gujgsikzwaw hued, pb vxs usgdp Lbptpgpnnrov akbxm Zjspyvgesuja ybb zul dptgf kkzdgea Wtpqropedtjenoa gz cfspoeqow whapqa brxt.
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