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Die europäische Arzneimittelbehörde EMA und die US-amerikanische FDA schätzen den Nutzen von Avastin® (Bevacizumab) in der Brustkrebstherapie unterschiedlich ein

(lifePR) (Berlin, )
Bevacizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der an den Gefäßwachstumsfaktor VEGF (vascular endothelial growth factor) bindet. Über die Neutralisierung von VEGF soll die Vaskularisierung von Tumoren reduziert, das vorhandene Tumorgefäßsystem normalisiert und die Bildung neuer Tumorgefäßsysteme gehemmt werden. Bevacizumab ist in Europa zugelassen zur Behandlung von fortgeschrittenen Karzinomen des Kolons, des Rektums, der Lunge, der Niere und der Brust.

Für die Behandlung von Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs war Bevacizumab bislang in Kombination mit Docetaxel oder mit Paclitaxel zugelassen. Aufgrund neuer klinischer Daten wurde das Nutzen-Risiko-Verhältnis von Bevacizumab in der Brustkrebsbehandlung erneut geprüft.

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