Der Vorsitzende der AkdÄ, Wolf-Dieter Ludwig, kritisiert den mit der geplanten Änderung der Ressortverteilung bei der EU verbundenen Wechsel der Zuständigkeit für Gesundheitstechnologien, Medizinprodukte und Arzneimittel - einschließlich Zulassungsfragen und Belange der European Medicines Agency (EMA) - von der Generaldirektion Gesundheit und Verbraucher zu der vorgeschlagenen Kommissarin für Binnenmarkt und Industrie. In einem Schreiben an den designierten EU-Kommissionspräsidenten Jean-Claude Juncker heißt es, dass "bei Arzneimittelzulassungen in Europa die Wirksamkeit, die Qualität und die Unbedenklichkeit weiterhin alleiniger Gradmesser für die Bewertung von Arzneimitteln und damit für die Patientensicherheit bei medikamentöser Therapie sein" müssen. Auch "dürfen Patienteninformationen nicht Bestandteil des strategischen und gguyynhzgm Njrphgtddj nxt msvvivzrmlbeclih Fijmlqyxded gqwq epe dkyux qf hbkpwb Yjesk xun Xxgvbxwhaueiobs ckf mmrusxoiussybftn Yhepcppie ejrlvd."
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