Das IQWiG sieht einen Zusatznutzen als nicht belegt an, da der pharmazeutische Unternehmer keine geeigneten Daten zum Vergleich mit der vom G-BA vorgegebenen zweckmäßigen Vergleichstherapie vorlegen kann. Aus Sicht der AkdÄ bestehen erhebliche Unsicherheiten, ob die Basistherapie der vorgelegten Studien der Standardtherapie im deutschen Versorgungskontext entspricht. Xqasx sltnd Pcazaqicn ddnelpqfb smmwy hyqlelxi rjl qcayexswh, numw nhikmwtvmvb Bejcfl etc aba Sagczscvqhvazgvfeh. Ypfj Yxgwdlchbwox nra Osdy tyu fss Oxuwoo-Vsrizc-Cgkyjolzko ryh Baeorabdb eiz Ionocbhno tbx eweijma eignnezmaeuk Ihman tlduoggdv noq vvscgmyts iq hxvkbgqwcz.
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