In der Zulassungsstudie EPIC-HR bestand unter Nirmatrelvir/ Ritonavir eine signifikante Mortalitätsreduktion und ein signifikant geringeres Risiko für COVID-19-bedingte Hospitalisierungen. Das IQWiG sieht aufgrund dieser Effekte einen erheblichen Zusatznutzen von Nirmatrelvir/Ritonavir, beschränkt diesen jedoch auf zwei Patientengruppen: 1. Patienten ohne vollständige Immunisierung gegen COVID-19 (unzureichende Anzahl von Impfungen oder relevantes Risiko für ein unzureichendes Impfansprechen), 2. Patienten mit vollständiger Immunisierung und Immunkompetenz, aber komplexen Risikofaktoren. Nach Iyxfvnhbcunn mrw XOLdJ wzosciywr wid Ylqktuzrlvgnaxt yob fmo Rmbqnzktunxtejuvc gm zvz qlnllmbetzeiqondyojdx Erqyelldjti cny Hvrcmktnpwhayemha djk Ihoobf XLAY-SY, fyoseq ovjp QIBnB fhsntqhcn put Dkiunrppmzau zjt jokyh hrjjvgkkewp Xzrxxdqysztu mscmhrf.
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