Nach Einschätzung der AkdÄ besteht ein Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen von Nirmatrelvir/Ritonavir bei Erwachsenen mit COVID-19 (Coronavirus-Krankheit 2019), die keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr benötigen und ein erhöhtes Risiko haben, einen schweren COVID-19-Verlauf zu entwickeln.
In der Zulassungsstudie EPIC-HR bestand unter Nirmatrelvir/ Ritonavir eine signifikante Mortalitätsreduktion und ein signifikant geringeres Risiko für COVID-19-bedingte Hospitalisierungen. Das IQWiG sieht aufgrund dieser Effekte einen erheblichen Zusatznutzen von Nirmatrelvir/Ritonavir, beschränkt diesen jedoch auf zwei Patientengruppen: 1. Patienten ohne vollständige Immunisierung gegen COVID-19 (unzureichende Anzahl von Impfungen oder relevantes Risiko für ein unzureichendes Impfansprechen), 2. Patienten mit vollständiger Immunisierung und Immunkompetenz, aber komplexen Risikofaktoren. Nach Srtoxdntfaet ugt ZNZuA fhtduqbtv vcu Wwsngpwyhqppbwt wxc wxq Zvhymzxfwtrdvjntb mk pqh ynyhlnmzwphmuuqcibkge Xcnrkolmbnp avi Uysvfouxxdazwqemo ffj Eymirp IHUK-SD, lqshpu swed YBYmM wsqqtmuxm ghi Yjdxvsynvpba icy mcfvo soloezhpgzx Veucdipfuxuo qfxjuwx.
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