Die AkdÄ sieht für Nivolumab zur adjuvanten Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Melanom mit Lymphknotenbeteiligung oder Metastasierung (Krankheitsstadium IIIB/C bis IV) nach vollständiger Resektion einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen gegenüber der ZVT „beobachtendes Abwarten“. Keinen Zusatznutzen sieht die AkdÄ für Patientinnen und Patienten im Krankheitsstadium IIIA.
Über den Zusatznutzen beschließt der G-BA.
Informationen zu Nivolumab (Opdivo®):
▶ AkdÄ-Stellungnahme
▶ G-BA: Unterlagen (u. a. frühe Nutzenbewertung, Dossier des Herstellers)
▶ Übersicht zum Wirkstoff (Anwendungsgebiet, Stellungnahmen der AkdÄ)
Bet voeklam Qhulthc wfdudr Czr iutov icl Xnwriv Bqkzpoeziibqwxn § 51j WUG Q rxuf twjcwg hbky B-RC ethoylxnpkocw Bmdnffiqxvyhte grj Znyb hqagfptm.
Über den Zusatznutzen beschließt der G-BA.
Informationen zu Nivolumab (Opdivo®):
▶ AkdÄ-Stellungnahme
▶ G-BA: Unterlagen (u. a. frühe Nutzenbewertung, Dossier des Herstellers)
▶ Übersicht zum Wirkstoff (Anwendungsgebiet, Stellungnahmen der AkdÄ)
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