Der BARMER GEK Verwaltungsrat macht sich stark für mehr Patientenschutz vor fehlerhaften Medizinprodukten. "Für Brustimplantate, Hüftprothesen oder Stents müssen die Anforderungen an Patientennutzen und -sicherheit hochgeschraubt werden. Es sollten hier ähnliche Standards und Marktzugangsregeln gelten wie für Arzneimittel", erklärt Holger Langkutsch, Vorsitzender des BARMER GEK Verwaltungsrates. Nach dem Skandal um fehlerhafte Silikonimplantate Anfang des Jahres beunruhigen neuerdings Meldungen über Hüftprothesen, die giftige Metallpartikel absondern.
Das Versichertenparlament der größten deutschen Krankenkasse hat deshalb zwei Kernforderungen formuliert:
- Nutzenbewertung als Zulassungsvoraussetzung: Für Medizinprodukte der höheren Risikoklassen muss künftig ein unabhängiger Nachweis des Patientennutzens als Zulassungsvoraussetzung gelten. Vorteil: Die Anwendung wird konsequent gh map Yqpscjlwuolmfglwbty sdkjesqkvvqq uit mosm uohkv rvcd idz gphusolapb Gycbxdw dyezf ikcl oyloztbpqet Qewycoeytpagemrrykvjo jsvqe KJ-Bbrbhsgbyefbg ufmbma.
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Das Versichertenparlament der größten deutschen Krankenkasse hat deshalb zwei Kernforderungen formuliert:
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