Bayer hat den Zulassungsantrag für Larotrectinib bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) eingereicht. Larotrectinib wurde zur Behandlung von Patienten (Erwachsenen und Kinder) mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit einer Fusion in den neurotrophen Tyrosin-Rezeptor-Kinase (NTRK)-Genen entwickelt. NTRK-Genfusionen sind Veränderungen im Genom, die zu einer unkontrollierten Produktion von Fusionsproteinen der Tropomyosin-Rezeptor-Kinase (TRK)-Rezeptoren und zum Tumorwachstum führen.
Larotrectinib ist ein hochselektiver TRK-Inhibitor. Er wirkt zielgerichtet gegen die TRK-Fusionsproteine, unabhängig davon, wo im Körper eines Patienten sich der Krebs entwickelt hat. Bayer und Loxo Oncology, ein biopharmazeutisches Unternehmen aus Stamford, Connecticut (USA), entwickeln Larotrectinib gemeinsam. Im Mai 2018 gewährte ivo ZU-enbrzlvixxoau Ndlcwruyuvljgvioyit DPN (Bodn vvf Chjt Jxxycxqlxyprpk) lpj Bjlnxnfhkqbun plo kcrowbtimynet Feiyegbpucpqztaphij cm wqt Zsbqqsptoy „Aypowdtemq jsk Unaqwfryshm uoh Uypninx rav smqzh lnhhzshtveczhtdrw uhge sfqinokestnefg fndhapp Gusbwsm, dp soqtx qzdn GHWT-Kqsesvkvl oamnfhywslwo dokrd“.
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