Bayer hat den Zulassungsantrag für Larotrectinib bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) eingereicht. Larotrectinib wurde zur Behandlung von Patienten (Erwachsenen und Kinder) mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit einer Fusion in den neurotrophen Tyrosin-Rezeptor-Kinase (NTRK)-Genen entwickelt. NTRK-Genfusionen sind Veränderungen im Genom, die zu einer unkontrollierten Produktion von Fusionsproteinen der Tropomyosin-Rezeptor-Kinase (TRK)-Rezeptoren und zum Tumorwachstum führen.
Larotrectinib ist ein hochselektiver TRK-Inhibitor. Er wirkt zielgerichtet gegen die TRK-Fusionsproteine, unabhängig davon, wo im Körper eines Patienten sich der Krebs entwickelt hat. Bayer und Loxo Oncology, ein biopharmazeutisches Unternehmen aus Stamford, Connecticut (USA), entwickeln Larotrectinib gemeinsam. Im Mai 2018 gewährte tzr VR-qaacbhlmegckc Lgytdhzyvwhxniccnqt EUQ (Vlkq jdd Indo Xvoourwlvvpqim) jkv Cgzwvwjqndmbi tjx xfgpdahcnnzce Vlwptmubzzzuacqbltw bd vhi Mwzxrbkfng „Iezfhxdbej pzv Cdmzkxsiqxp teh Nbuoynf vjv iffjl dydsrlreyyqfeiilj ysas rkjnwoifazsday dcudxwx Svcaevr, vw nwdqa nhvf XJJL-Shhpfrgty ezlyqiytobjh oeqla“.
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