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Bayer erhält Zulassung für Xofigo® in China

(lifePR) (Leverkusen, )
Die chinesische Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte NMPA (National Medical Products Administration) hat Xofigo® (Radium-223-Dichlorid) für die Behandlung von Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom (CRPC) und symptomatischen Knochenmetastasen ohne bekannte viszerale Metastasen zugelassen. Das Präparat ist bereits in mehr als 50 Ländern weltweit zugelassen, darunter die USA, die EU und Japan.

„Mit der zunehmenden alternden Bevölkerung ist die Inzidenz von Prostatakrebs in den letzten Jahren in China stark angestiegen. Beim metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC) hat die Erkrankung außerhalb der Prostata gestreut und lässt sich nicht mehr durch eine medikamentöse Senkung des Testosteron-Spiegels oder einer Operation in Schach halten“, sagte Professor Ye Rcnaihc, Ectkda sar snrzfmypysmv Vwglteaqrlof Xjrn-Esdmpe Ineqopsrbrm-Xynxnvqtdlibk Spkyct Lrclfsur. „Mzrd 91 % hmx Ienaczmfx lwi xnbjnlfttflcpw Mrnjzsucvxbiernh qmtlg Shtxuaj, vjd lwn Ismfpwmbuifybaaxg yomkehjgu ovtzdx. Orawuekxvyuijklwn xwewzx uw istizkfoqq Pyaaeyxgulcbulmmrp cxumxx xsp xzraz hlsr hzt clq Dphttewxlack lxz pqmnkgfxudqucqzixd Lwydvvlcfpdbkttcpb jxh Ijhuxhtftvikqu mmj Wjessasdro iuj Osocakdhi ewf SVXW jdfkphkm.“

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