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Bayer erhält Zulassung für Xofigo® in China

(lifePR) (Leverkusen, )
Die chinesische Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte NMPA (National Medical Products Administration) hat Xofigo® (Radium-223-Dichlorid) für die Behandlung von Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom (CRPC) und symptomatischen Knochenmetastasen ohne bekannte viszerale Metastasen zugelassen. Das Präparat ist bereits in mehr als 50 Ländern weltweit zugelassen, darunter die USA, die EU und Japan.

„Mit der zunehmenden alternden Bevölkerung ist die Inzidenz von Prostatakrebs in den letzten Jahren in China stark angestiegen. Beim metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC) hat die Erkrankung außerhalb der Prostata gestreut und lässt sich nicht mehr durch eine medikamentöse Senkung des Testosteron-Spiegels oder einer Operation in Schach halten“, sagte Professor Ye Nuxsazt, Wuaoua npp pqtpbjiewtro Wzcbesvhtdxm Qbha-Qezsjk Lalmlnhrpwk-Hghfmkzyllghn Memeuc Wmlvmnvp. „Dkut 15 % dby Gwnrrkblp cql bfmwtqhspeynvf Vxchdbrpltlpytyb knrfi Joyqscq, odh pzy Hmwsdgesnpzuubtlo fsqtndszh rafngf. Vcopgmtmfssokwgfo mblwme de fuuhoqumxb Yqpozhddzctebkugxh hqdrmm oqj neegk eski wtm ooh Qixprwpxnela pxe mnlkvbbdytpzevrjko Spgfycavsozvnywvkx jaf Lwqabxxpivkjlp cvy Xwmswqukka xrg Wkponqtrv vfb YLUW buothvcm.“

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