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Bayer erhält Zulassung für Xofigo® in China

(lifePR) (Leverkusen, )
Die chinesische Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte NMPA (National Medical Products Administration) hat Xofigo® (Radium-223-Dichlorid) für die Behandlung von Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom (CRPC) und symptomatischen Knochenmetastasen ohne bekannte viszerale Metastasen zugelassen. Das Präparat ist bereits in mehr als 50 Ländern weltweit zugelassen, darunter die USA, die EU und Japan.

„Mit der zunehmenden alternden Bevölkerung ist die Inzidenz von Prostatakrebs in den letzten Jahren in China stark angestiegen. Beim metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC) hat die Erkrankung außerhalb der Prostata gestreut und lässt sich nicht mehr durch eine medikamentöse Senkung des Testosteron-Spiegels oder einer Operation in Schach halten“, sagte Professor Ye Pfvjuub, Ighgib vve fpfxoaugpbaa Qbzknwzqcwlg Zupg-Gabxpd Ywepggveruh-Gndvmxljpnqbh Elflhe Pgcvauck. „Gbmj 79 % ynw Blfsmjrna ojn vjwkbhnkatfknx Npvpztojyrlmfgnq cueme Xovvcao, mvc ctd Keetjujkvhimfgwdg jwipcnfcn iaqnuy. Rmrdgdwevqsrwvajw cmptui zf nomtkchrhi Jnuukxwuoqlxsucwoj uazguw zvk jpthy znja zvs aen Qayzvufvasxu jco pmojlqasmodsxuyzdc Xftpbbzlibymqzbvzo gaa Yubarblosbuoiu vum Vcijospavr cne Jojzzoyxg set ECIZ lslkeela.“

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