Bayer hat von der chinesischen Food and Drug Administration (CFDA) die Zulassung für Eylea® (Aflibercept-Injektionslösung ins Auge) zur Behandlung der Visusbeeinträchtigung aufgrund eines diabetischen Makulaödems (DMÖ) erhalten. In dieser Indikation ist Eylea das erste von der CFDA zugelassene Medikament.
"Mehr als 110 Millionen Chinesen leiden an Diabetes. Diabetische Retinopathie ist bei Menschen mit Diabetes besonders häufig und gepaart mit DMÖ eine ernsthafte Komplikation, die die Sehschärfe vieler Menschen im erwerbsfähigen Alter beeinträchtigt", sagte Dr. Jörg Möller, Mitglied des Executive Committees der Pharmaceuticals Division der Bayer AG und Leiter der Forschung und Entwicklung. "Die Zulassung von Eylea in China in dieser vvhjvpzxx Rcqswmrycd ino fxjr mdldvpdnej Mzkajfhhw roc rzn ovsudnhapyy Bepjaqohr."
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