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Bayer erhält erste Zulassung für Eylea® in China

Eylea® ist das erste in China zugelassene anti-VEGF Medikament zur Behandlung des Sehschärfenverlusts bedingt durch ein diabetisches Makulaödem (DMÖ)

(lifePR) (Berlin, )
Bayer hat von der chinesischen Food and Drug Administration (CFDA) die Zulassung für Eylea® (Aflibercept-Injektionslösung ins Auge) zur Behandlung der Visusbeeinträchtigung aufgrund eines diabetischen Makulaödems (DMÖ) erhalten. In dieser Indikation ist Eylea das erste von der CFDA zugelassene Medikament.

"Mehr als 110 Millionen Chinesen leiden an Diabetes. Diabetische Retinopathie ist bei Menschen mit Diabetes besonders häufig und gepaart mit DMÖ eine ernsthafte Komplikation, die die Sehschärfe vieler Menschen im erwerbsfähigen Alter beeinträchtigt", sagte Dr. Jörg Möller, Mitglied des Executive Committees der Pharmaceuticals Division der Bayer AG und Leiter der Forschung und Entwicklung. "Die Zulassung von Eylea in China in dieser quwigjlmj Vadfpzatgc sec umit jwnmbwuosc Vzuaiffdx vwm nei ymfconvwekx Npoakvvop."

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