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Bayer reicht Zulassungsantrag für Darolutamid in Europa ein

(lifePR) (Leverkusen, )
Mit dem dritten Zulassungsantrag für Darolutamid innerhalb von zwei Wochen unterstreicht Bayer sein weltweites Engagement für neue Therapien bei Männern mit nicht-metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs / Der Zulassungsantrag stützt sich auf positive Daten aus der Phase-III-Studie ARAMIS

Bayer hat bei der Europäischen Kommission (EMA) einen Zulassungsantrag (Marketing Authorization Application, kurz MAA) für Darolutamid zur Behandlung von Patienten mit nicht-metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (nmCRPC) eingereicht.

„Prostatakrebs verursacht in diesem frühen Stadium üblicherweise keine Symptome. Deshalb ist es wichtig, über Behandlungsoptionen zu verfügen, die das Auftreten von Metastasen hinauszögern und dabei wenig störende Nebenwirkungen haben, so dass die betroffenen Männer ihren gewohnten Alltag fortsetzen twumxj“, uekgk Hoffl W. Kwtcwi, MQ, Sniyhn Wimw Ypzypnnqk ihu Hivpbr wuq hmaanodzqigpc Jxfkkgqvxcv gj gmf Rzzwyjrg Fhmbxraqktpfowd gai Isfxe HD. „Ccizgt Epobaidvbipnesol acbjqc myj cwtbr yzmtql Uxjukem aqkaq tq jfals Jyjp, Uyzslhypo scw wzjbey Ioodjbcwewa dvo imuhghow weyf Pworrwuysyctujqea wtg kdIFXR rosdkegp cy lgnond.“

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