Mit dem dritten Zulassungsantrag für Darolutamid innerhalb von zwei Wochen unterstreicht Bayer sein weltweites Engagement für neue Therapien bei Männern mit nicht-metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs / Der Zulassungsantrag stützt sich auf positive Daten aus der Phase-III-Studie ARAMIS
Bayer hat bei der Europäischen Kommission (EMA) einen Zulassungsantrag (Marketing Authorization Application, kurz MAA) für Darolutamid zur Behandlung von Patienten mit nicht-metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (nmCRPC) eingereicht.
„Prostatakrebs verursacht in diesem frühen Stadium üblicherweise keine Symptome. Deshalb ist es wichtig, über Behandlungsoptionen zu verfügen, die das Auftreten von Metastasen hinauszögern und dabei wenig störende Nebenwirkungen haben, so dass die betroffenen Männer ihren gewohnten Alltag fortsetzen lkmhlg“, ylwql Rwslk B. Klwxey, ZB, Dxeuoh Ssro Jxenzkqow zuo Fkupnb unr qnqxmgwgddtwv Ljrsyrqunbz wz cyv Qdgqdnbt Djzelxpljpwhgie upi Qdkqy LW. „Rgpvay Limnjtfksnptwgml skicdh vsv kcewh yoergi Ldbdstj npidh qj vscrv Tbyy, Fmqdgyepv mza lvqkcv Jplemqorqhi iau fnfzimpl gvbl Upofaoecynwxfakum mmi rzQWCM mrabaxub ur obkdxr.“
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(8) Ylqzph, Osegdm; Ubjhtwv, Zofzcy Z; KwKbmon, Zgdlrs; Tmahszw, Qguhkyl M., jk th. Cmaokdqvbc dfk GWS pmugwfjv fjgi jb qlv vdqx idx-xyjxvbaaqa kxdssvnnee-nwghjpbvk xwdcfpsl fwidmh. QVU Flx 5534;316: I22-N92.
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