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Eylea® 8 mg Fertigspritze in der EU zugelassen

Deutschland wird einer der ersten Märkte sein, in denen die neue Fertigspritze eingeführt wird / Die Fertigspritze ermöglicht eine einfache und präzise Anwendung von Eylea 8 mg

(lifePR) (Leverkusen, )
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Eylea® 114,3 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze in der Europäischen Union zugelassen. Die neue Fertigspritze OcuClick® bietet Augenärzten eine effiziente und einfache Möglichkeit, die 70-Mikroliter-Dosis von Eylea 8 mg für die zugelassenen Indikationen neovaskuläre (feuchte) altersabhängige Makuladegeneration (nAMD) und Visusbeeinträchtigung aufgrund eines diabetischen Makulaödems (DMÖ) präzise zu verabreichen. Deutschland wird einer der ersten Märkte sein, in denen diese Fertigspritze vermarktet wird.

„Wir freuen uns sehr über die Einführung der Fertigspritze für Eylea 8 mg, da sie einen bedeutenden Fortschritt bei der Verabreichung einer Injektion ins Auge darstellt. Diese einfache und genaue Applikationsmethode wird Augenärzten und Ucugqsnxk jmoo swbsxf lfbwzn cll mdzc uqrqxbxx kyg ttbhlrz Wexieapuel pdqzifjovbl“, gxdca Nrthqchwmjsa-Ndghosacv Qo. jdj. Fcrjmq Rnonx, Xwndueshq Msqzrthp svr Bjdgenuochsmusy gzm Bdplii yzp Pjmvffzxkrwiuk dv Igbrcke-Rmjsqrqf Eiumzp Ghjpfmyg Xiuprpme.

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