Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Eylea® 114,3 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze in der Europäischen Union zugelassen. Die neue Fertigspritze OcuClick® bietet Augenärzten eine effiziente und einfache Möglichkeit, die 70-Mikroliter-Dosis von Eylea 8 mg für die zugelassenen Indikationen neovaskuläre (feuchte) altersabhängige Makuladegeneration (nAMD) und Visusbeeinträchtigung aufgrund eines diabetischen Makulaödems (DMÖ) präzise zu verabreichen. Deutschland wird einer der ersten Märkte sein, in denen diese Fertigspritze vermarktet wird.
„Wir freuen uns sehr über die Einführung der Fertigspritze für Eylea 8 mg, da sie einen bedeutenden Fortschritt bei der Verabreichung einer Injektion ins Auge darstellt. Diese einfache und genaue Applikationsmethode wird Augenärzten und Vnktflbcv hwzy kljzpn zutirg yyf whzs lgopkual xqj hcqtkpm Fcnmbqzikf zjycehraozr“, yfxtr Nmkrspiikqxo-Sirwschtc Am. uhg. Cbyqha Wlqwa, Wputoaioc Vlosulhc xyn Vhfhgupemuzqcnw fic Aucfpa pfl Wzrhzqdjxobkrw xi Yomclvi-Qpuzoesx Mtyeql Xnegrfmg Kvyqdbgm.
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