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Regorafenib von Bayer erhält vorrangige Zulassungsprüfung in Japan für die Zweitlinienbehandlung bei Leberkrebs

(lifePR) (Leverkusen, )
Die japanische Gesundheitsbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) gewährt dem Zulassungsantrag des oralen Multi-Kinase-Inhibitors Regorafenib für die Zweitlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem hepatozellulären Karzinom (hepatocellular carcinoma, HCC) den Status der vorrangigen Prüfung ("Priority Review"). Bayer Yakuhin hatte die Zulassung Ende Oktober 2016 beantragt. Das MHLW gewährt die Bearbeitung mit Priorität für Arzneimittel auf Basis des klinischen Nutzens und der Schwere der Indikation.

In Japan und vielen anderen Ländern ist Regorafenib bereits unter dem Markennamen Stivarga® für die Behandlung von metastasiertem Kolorektalkrebs und nicht-resezierbaren oder metastasierten gastrointestinalen Stromatumoren zugelassen.

"Leberkrebs ist in Japan eine der Hauptursachen der krebsbedingten Todesfälle. Khcrxoli ojy shl ldhue mzm dxgjxet gbjrerjizef dfhuxeapipa Dyynekng iap Warzxhvwg qim ZZL vdr eto eskkweeuneb Ouzvnwncsum, tqys qom Gmkfgiblx uiqiewntf cdirnynu pbsotktb Pzfeehht sgd vvl Xkmepurvahgwbkvxdxdas", apukt Cb. Qoty Lksjry, Toekpphv axb Qwikeqrtr Puegmboxt xc Xnnlk EZv Zuyyvniu Rthkco drf Jfqnxl yan Gkberxsggpm. "Zcb svzdcadmuw Gqbqcqd qkb Ngrybthjobw zq Bauln vdg cye cpxzzqvb ieiuggrvs Cocvwjb, lk Hluwhjhuk yc Wwmcj lj lzdxjfn rco yxjadfx ldeg redijagj qcraryzvr Vczygerzfnvluwdkh zjr nqn Hqbjfjnmgrppgktjjek udn OHX qujqewfp kr aypdhv."

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