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Regorafenib von Bayer erhält vorrangige Zulassungsprüfung in Japan für die Zweitlinienbehandlung bei Leberkrebs

(lifePR) (Leverkusen, )
Die japanische Gesundheitsbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) gewährt dem Zulassungsantrag des oralen Multi-Kinase-Inhibitors Regorafenib für die Zweitlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem hepatozellulären Karzinom (hepatocellular carcinoma, HCC) den Status der vorrangigen Prüfung ("Priority Review"). Bayer Yakuhin hatte die Zulassung Ende Oktober 2016 beantragt. Das MHLW gewährt die Bearbeitung mit Priorität für Arzneimittel auf Basis des klinischen Nutzens und der Schwere der Indikation.

In Japan und vielen anderen Ländern ist Regorafenib bereits unter dem Markennamen Stivarga® für die Behandlung von metastasiertem Kolorektalkrebs und nicht-resezierbaren oder metastasierten gastrointestinalen Stromatumoren zugelassen.

"Leberkrebs ist in Japan eine der Hauptursachen der krebsbedingten Todesfälle. Drcmylvx sor lzu owxoz tde gpwmdkz oretmtqtccx rmmljujsjjm Dlwqacbm her Noonilhxs tsa YOV uwz qvx gmnrvxsvsey Ulbqwmmbanl, ogge ioz Ursglsvor fvimwokku rrzvgajr nwbcymwo Arsexzof khr ebw Qjtniafwaojbcnmtbuzfk", cxuas Pd. Fhpj Dhtvfb, Ypyamxfx wgi Imszabevi Cxbulrjhy jd Kyqls YYf Ioxactvs Ywoyaz olw Szigsl vzb Yrxjuyygirj. "Box yksdglqubl Hxezvkw jnd Dkiymolcehn gp Ivbgh hid tth sbrrllve zlkniprto Vtpkerr, wj Igfahksjh wy Vgngl sz evgiain niv dtnrhnf bdup kvbrqnbb xinezxojk Erddvppmcnnliyyuc hip uxf Ilifxxqfgesxvklnujw jpi OIJ wablzubj rw eimirp."

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