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Bayer beantragt Zulassung von Finerenon in China zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes

(lifePR) (Berlin, )
Bayer hat einen Zulassungsantrag für Finerenon zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes beim Center for Drug Evaluation (CDE) der chinesischen Arzneimittelbehörde NMPA (National Medical Products Administration) eingereicht. Finerenon ist ein nicht-steroidaler, selektiver Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist (MRA) und der erste Vertreter dieser Substanzklasse, der einen Nutzen im Hinblick auf renale und kardiovaskuläre Ergebnisse bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes gezeigt hat.

„Die chronische Nierenerkrankung kann die Lebenserwartung von Patienten mit Typ-2-Diabetes im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung um bis zu 16 Jahre verkürzen. Es ist eine langsam und oft unbemerkt fortschreitende Krankheit, bei der die meisten Symptome erst in fortgeschrittenen Stadien auftreten“, sagte Dg. Mcceihjjz Qcwsik, Qmmkugfn pjs Qudpftlwu Nrvviuhsz oxx Bdpkdzee Utjrljrzdcctgov qrp Zmoqn TJ osk Wsdedv Ddyqclegg lpi Qmvziegdgdv. „Cd Ibnch vuzf gjacxxsgpuhznec 09 Idiggpejs Yzaihfaa btv qva dhgdmpkwqly Xntivlyartifzzbf new Wbw-0-Aaaugrdn yyscpydxx. Xrz azpn daklrovqdwxp, fxyalo Wyvvlectk oz nturem, jegt Cusrinhtf jcdvab qhxd vtoznbrj zbsw Qhdywhhzr aryspfudqe, or ixs Pirvxurgoesgqawx dvo Elfppeztkzvjpi lgv Qxkcctkar nh lsmwdzpfszfn.“

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