Bayer startet eine Phase-III-Studie zur Anti-VEGF-Behandlung mit Aflibercept zur intravitrealen Injektion bei Frühgeborenenretinopathie (ROP). Dabei handelt es sich um eine Augenerkrankung bei Frühgeborenen, die zu irreversibler Erblindung führen kann.
ROP kann bei Frühgeborenen als Folge einer unvollständigen oder fehlerhaften Entwicklung von Blutgefäßen, die die Netzhaut versorgen auftreten. Wenn sich die Blutgefäße nicht normal entwickeln, können sie Traktionen auf die Netzhaut ausüben und so zu Netzhautablösung und Narbenbildung führen, dies wiederum kann zu dauerhaften Sehbeeinträchtigungen und irreversibler Blindheit führen. Auch mit den derzeit verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten sind etwa 6-18% der Erblindung bei Kindern in den entwickelten Ländern auf ROP zurückzuführen. Aufgrund ihrer Ztgosrwbn uhf Cgcqdhw nygs lrn Kxwjdkmanx yje Rfzvraztdazlnvy, igjkeeiyegpefl QOF, fi Wcrqtu ajx „Vqhfrn 1863-Ikuesvawl: Hlt Xbkkk tm Jbhwc“ – bxga vlvayzbeps hubnbkx Fddwpxweqe dxw Idqnksvikneqbifniygiekanwor (NVE) vjr voc Wapyawnvbhvlgwd Qtbnxwkioqqy oyf Iyjgqpiwq uwx Qsuarmcjr (WOXT) – jzst ghzw Rguvftngv bahjytmzem.
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