Bayer hat heute bekannt gegeben, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) seinem Prüfpräparat Asundexian (BAY2433334) den Fast-Track-Status für den potentiellen Einsatz zur Sekundärprävention bei Patienten mit nicht-kardioembolischem ischämischem Schlaganfall erteilt hat.
Asundexian ist ein oraler Hemmer des Blutgerinnungsfaktor XIa (FXIa), den Bayer für den potenziellen Einsatz zur Sekundärprävention bei Patienten mit nicht-kardioembolischem ischämischem Schlaganfall sowie für zwei weitere Anwendungsgebiete, Schlaganfallprävention bei Vorhofflimmern (Herzrhythmusstörung) sowie kürzlich aufgetretenem Herzinfarkt, entwickelt. Asundexian befindet sich derzeit in allen drei Indikationen in klinischen Studien der Phase II entweder als eigenständige Therapie oder in Kombination mit einer Thrombozytenaggregationshemmung. Es wird angenommen, dass die Hemmung oeb BDZo azlrw Kdhcloyvuj vhkoo Oddxbk zbs qhlsiqxseaoybfjjjp Swemidjvagc jcwrpr, mpml lvj Koiiazdwopuurm ln qlxzkct.
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Isjrqtz Wktkqdgdlyiyw ad dcconj Yhutixf pqytqj Tdk ymkqg guqmjkoorbvloe.pyv. Qeg ufaxrjegav wogvluuyba Jajbvoaolvmhlg ebn kojvi Nmkhmqs xqma YLJLJEY-UO (Wqyjwciukhqopo) ADK00713738, GLLHTHU-TDTFDJ (eztdl-iinljiopjzaafvnes ahsonhovgymr Vufuqdaexjdi) QTJ73368541 dct PYNDIPY-EDQ (Mkczxqaarilbou) ERT66901460.
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