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Detaillierte Daten zulassungsrelevanter Studien mit Aflibercept 8 mg zeigen mit 16-wöchigem Injektionsintervall bei großer Mehrheit der Patienten anhaltende Verbesserung der Sehschärfe

Late-Breaking-Daten für Aflibercept 8 mg auf der 55. wissenschaftlichen Jahrestagung der Retina Society 2022

(lifePR) (Berlin, )

Aflibercept 8 mg erreichte bei bis zu 89 % der Patienten ein 16-wöchiges Dosierungs-intervall mit nur 5 Injektionen bis Woche 48
Aflibercept 8 mg zeigte Nicht-Unterlegenheit beim Visus-Gewinn gegenüber Eylea® (Aflibercept 2 mg) mit Dosierungsintervallen von 12 Wochen oder länger bei 83 % der Patienten mit neovaskulärer (feuchter) altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) und 93 % der Patienten mit diabetischem Makulaödem (DMÖ) bis Woche 48
Überlegene Flüssigkeitskontrolle bei nAMD und robuste Krankheitskontrolle bis zur Woche 48 bei nAMD und DMÖ
In beiden Studien wurde in Woche 48 mit Aflibercept 8 mg unter 12- und 16-wöchigen Dosierungsintervallen eine ähnliche durchschnittliche Reduktion der zentralen Netzhautdicke (YCY) uvuxtlzs ltr omf Vyeag wkxjw eecclvbcazgh Aqyjmvmvq
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