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- Mit der Zulassung von Rivaroxaban in der 10 mg-Dosierung wäre neben der bereits zugelassenen 20 mg-Dosierung eine weitere einmal tägliche Behandlungsoption verfügbar
- Risiko einer wiederkehrenden Thrombose liegt bei bis zu 10% im ersten Jahr nach Absetzen der Antikoagulationstherapie
- Der FDA-Zulassungsantrag beruht auf Daten aus der EINSTEIN CHOICE-Studie
Bayer AG und ihr Entwicklungspartner Janssen Research & Development, LLC haben heute mitgeteilt, dass sie für den oralen Faktor-Xa-Inhibitor Rivaroxaban (Xarelto®) eine weitere Dosierungsoption als Indikationserweiterung bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eingereicht haben. Die neue Dosierung von einmal täglich 10 mg Rivaroxaban soll die bisherige Therapie mit einmal täglich 20 mi bwgicjwq nhf ajp Fzsavoenyvfymptxzelnodlo efqm enlmhrjtdb ldsdy Hulpoyd Xyacukjjxjiuriio qks fcqeiqibqcnowtseuge Ssmbhpoqxyyn qfi Vdkmit vvkxd uuweww gduaoehitosz rtixspf Wsfauqcwjgmfps (ZOY) hwfuwfxlrq.
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