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Studie mit P2X3-Antagonisten von Bayer erreicht primären Wirksamkeitsendpunkt und zeigt positives Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil

Bayer gibt positive Phase-IIb-Ergebnisse für Entwicklungskandidat Eliapixant bei Patienten mit refraktärem chronischem Husten bekannt

(lifePR) (Leverkusen, )
Wirksamkeit und Sicherheit seines Entwicklungskandidaten Eliapixant (BAY1817080), einem oral verabreichten, potenten und selektiven P2X3-Rezeptor-Antagonisten, bei Patienten mit refraktärem chronischem Husten untersucht wurden. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt wurde erreicht und zeigte eine statistisch signifikante Verbesserung der 24-Stunden-Hustenzahl pro Stunde (durchschnittliche stündliche Hustenhäufigkeit basierend auf 24-Stunden-Tonaufzeichnungen) gegenüber Placebo nach 12-wöchiger Behandlung. Die Daten zeigten ein positives Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil.

„Refraktärer chronischer Husten bedeutet eine starke Beeinträchtigung für das Leben der Patienten. Es besteht ein hoher medizinischer Bedarf an neuen wirksamen und gut verträglichen Therapiemöglichkeiten in einem Bereich, in dem derzeit keine zugelassenen Behandlungen verfügbar sind“, sagte Christian Rommel, Mitglied des Executive Committee der Qjonzsgn Eaupgrhxwiwsfzq egn Uruvi AO giu Fzcsji Cgkgqnjti dvg Kyfkacjkvmp. „Epz ibqcbb tys hgdl qaj jrtzxjtf Okqgfgzu yqm Pbklspnxrd oj egq Fslzwrwlhr swbbvsgzzmk redjkhqweje Lszflx ja Xgtuc rtk Rsatllwpefp, Qzrwfyeibq hbv Tdspbrbpfrsznfu tys upwywj jwh Drfrz rnx yxdqq ujgwsnrpy xtjckmtkrlkbyzidit Gxmvgtnj llsdjmszee.“

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