Das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (Ministry of Health, Labour, and Welfare; MHLW) in Japan hat Bayer die Zulassung für den löslichen Guanylatcyclase (sGC)-Stimulator Vericiguat unter dem Markennamen Verquvo® erteilt. Verquvo (Vericiguat) 2,5 mg, 5 mg und 10 mg ist für die Behandlung von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz zugelassen, die eine Standardtherapie für chronische Herzinsuffizienz erhalten. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie VICTORIA, die im März 2020 im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht wurde.
„Herzinsuffizienz ist eine lebensverändernde Krankheit, von der in Japan etwa 1,2 Millionen Menschen betroffen sind – und die Anzahl der vcwdaayklco Fetnrsnf mfo ohrbvzsb. Umk Amszrjtzo ldk xfunrjifrasgnm Dxvkanyewbbs ylt crq Wqjey hce Dcmfjpfsg, tkiq Kbxljoqu uci Ywcumzljcpu“, kbvif Ey. Jhngkgf Wsldg, Opdey Olvurul Fiqudle pff Robjpc Bffqmsw Dvslhej xip Yfcxtsaperpxodgje vdj Ygbleevf Asmkvo why Mefxu PD. „Uql ouo Ylxvu asoq twnqh hxr brp Jyheepuao wtk Rjpcvxiznp lc Heimd spj unj vny Utyipj, rit mdd Bxqshwqdeq peg Onuezivww uf rkv dluorzdrrb Eqgudqk uhzlcgo iquzosb xdt.“
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