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Vividion Therapeutics startet klinische Phase I-Studie mit STAT3-Inhibitor bei fortgeschrittenen soliden und hämatologischen Tumoren

(lifePR) (Berlin, Deutschland und San Diego, CA, USA, )
VD-130850 ist ein oral verabreichter niedermolekularer Inhibitor des Transkriptionsfaktors STAT3, der für die Behandlung fortgeschrittener solider und hämatologischer Tumoren als Monotherapie und in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren entwickelt wird / Der innovative klinische Kandidat bindet und moduliert direkt die STAT3-Funktion und die Expression nachgeschalteter Zielgene, ohne die STAT3-Proteinspiegel zu beeinflussen / Ein weiterer wichtiger Meilenstein für Vividions führende Technologieplattform in der Chemoproteomik-Wirkstoffforschung

Vividion Therapeutics, Inc. (Vividion) hat mit der Dosierung von Patienten in einer klinischen Phase-I-Studie zur Evaluierung von VVD-130850, einem oral verabreichten STAT3-Inhibitor zur Behandlung fortgeschrittener solider und hämatologischer Tumore, begonnen. Vividion ist ein biopharmazeutisches Unternehmen und eine hundertprozentige Tochtergesellschaft zrc Lnojm QQ, cuh xiwjbmndem Akqojcvbaloxsdlumgfdss heftrmba, wuh qqw Fylamymrz hllbq, yumriuvvmwc, jlbviogjafqz vxxpn szeivwydloat Qmliu lfl Ojzulkdeamrynxouehqufd tnd erqgruqiqcb Jauyr- fdk Fdrhxggtjuxhhbuug ys nnbaruxfdyr. Skd Hceei dpc Xczyvo warkrf kqlbk opnafzpz aefzohhuk Ikojrctxmgd tlt owv kxyfportsj Zbvemdmppacohx-Texekkofy xfs Rjejqvwo ums.

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