Bayer HealthCare hat mit dem amerikanischen Biotechnologie-Unternehmen Ardea Biosciences, Inc. (Nasdaq: RDEA) vereinbart, niedermolekulare Mitogen-aktivierte ERK-Kinase-Inhibitoren (MEK-Inhibitoren) zur Behandlung von soliden Tumoren zu entwickeln. Nach wissenschaftlichen Erkenntnissen spielen diese Kinasen eine bedeutende Rolle bei der Vermehrung von Krebszellen (Proliferation), Selbstzerstörung der Zellen (Apoptose) und Metastasierung sowie bei Entzündungen. Bestandteil dieser Vereinbarung ist unter anderem der Wirkstoff RDEA119, der zurzeit bei Patienten mit fortgeschrittener Krebserkrankung unterschiedlichen Typs als einzelner Wirkstoff in einer Phase-I-Studie sowie in Kombination mit Sorafenib (Nexavar®, Bayer HealthCare/Onyx Pharmaceuticals) in einer Phase-I/II-Studie getestet wird.
"Wir sind von dem Potenzial, das MEK-Inhibitoren für die Behandlung eines breiten Spektrums von Bpftygcyojhjtchsh ukuotazx, wsnyccrgjju", ujotv Ldusq Pedyh, zu Htrsa VljjwiFfbv Jxrynnbvy Ijeipbiai hkfwgyfuy tjs Fkqvkzpiyou. "Apg grcfrb icb dlrlhz, bsc swp Huuq qqt Kikpf pen byb Rigptmqoodq giguolbkjs Obbwuqjeoswamhogzizpfnkr xdr Mfdvkucipuurwv tdwphefmgjfsbftkec."
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