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US-Zulassung für Bayer-Medikament Xarelto® (Rivaroxaban) zur Vorbeugung gegen Schlaganfälle und systemische Embolien bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern

Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern

(lifePR) (Berlin, )
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- Rivaroxaban ist hoch-effektiv und gut verträglich zur Verringerung des Schlaganfallrisikos bei Patienten mit Vorhofflimmern
- Rivaroxaban verfügt als einziger Gerinnungshemmer in USA über einmal-tägliches Dosierungsschema bei gleichbleibender Dosierung
- Keine routinemäßige Kontrolle der Blutgerinnung unter Rivaroxaban erforderlich - deutliche Vereinfachung für Ärzte und Patienten

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat heute die Marktzulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern erteilt. Rivaroxaban ist damit der einzige in den USA zugelassene orale Gerinnungshemmer, der nur einmal täglich bei gleichbleibender Dosierung eingenommen werden muss und keine routinemäßigen Blutgerinnungskontrollen erfordert - beides wichtige Emqfdpb anuuvmjeruam tpr jyje rjmcjsjxmnmuqm Rwanvesbde.

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