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- Rivaroxaban ist hoch-effektiv und gut verträglich zur Verringerung des Schlaganfallrisikos bei Patienten mit Vorhofflimmern
- Rivaroxaban verfügt als einziger Gerinnungshemmer in USA über einmal-tägliches Dosierungsschema bei gleichbleibender Dosierung
- Keine routinemäßige Kontrolle der Blutgerinnung unter Rivaroxaban erforderlich - deutliche Vereinfachung für Ärzte und Patienten
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat heute die Marktzulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern erteilt. Rivaroxaban ist damit der einzige in den USA zugelassene orale Gerinnungshemmer, der nur einmal täglich bei gleichbleibender Dosierung eingenommen werden muss und keine routinemäßigen Blutgerinnungskontrollen erfordert - beides wichtige Atjyiho ifuzbctiswbi ybu itiw epdocjtestxoie Lbvfaozsvb.
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