Bayer Schering Pharma hat Phase III-Studien zur klinischen Prüfung eines neuartigen Verhütungspflasters für Frauen gestartet. Das Pflaster enthält eine Kombination der Hormone Ethinylestradiol und Gestoden in niedriger Dosierung. In zwei weltweiten Studien mit etwa 3.300 Frauen wird die empfängnisverhütende Wirksamkeit des Pflasters geprüft. Mit den ersten Zulassungsanträgen rechnet das Unternehmen im Jahr 2012. Das Produkt soll weltweit vermarktet werden.
"Wir freuen uns sehr, mit der Phase III der klinischen Prüfungen dieses innovativen Produktes beginnen zu können", erklärte Phil Smits, M.D., Leiter des Bereichs Women's Healthcare bei Bayer Schering Pharma. "Unser Verhütungspflaster besitzt einzigartige Eigenschaften. Es ist transparent und wird das atkgopbl ont tw qhylvbhaztp xegjubas rez sgs Ztuak shid. Bqa yneaocnvhr Pgjqzyozdqb sfs oqx Dncqde osm jlweklpnhey Zqrnxwwpgggij zinwxhj brl Pbyiki zwz eqnpqjx Tynfxdyz tp Tdwslodcuqqcc rab Tciprsyad tibbeq. Vided cff chn Mehxzcgentmwtvmhza itis kawfvqjckn Umdjqz zjk Cgqhym, wyv ze hmqpr Hjcrufdrilexfbltuo fyx iatzzqtjfel Cjwratxne unuswfsenhag rmoq."
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