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Bayer und Regeneron starten Phase-III-Studie zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration in China

(lifePR) (Berlin / Tarrytown, USA, )
Bayer HealthCare und Regeneron Pharmaceuticals starten eine klinische Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksam-keit und Sicherheit von VEGF Trap-Eye (Aflibercept für Injektionen ins Auge) bei der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration (wet AMD) in China. Die Studie mit dem Namen SIGHT wird etwa 300 Patientinnen und Patienten einschließen und ist damit die größte jemals in China durchgeführte Studie bei Netzhauterkrankungen.

"Im Moment ist nur die photodynamische Therapie mit Verteporfin in China zur Behand-lung der feuchten AMD zugelassen", sagte Dr. Kemal Malik, Chief Medical Officer und Mitglied des Bayer HealthCare Executive Committees. "Nachdem wir aus unserem großen VIEW-Studienprogramm bei feuchter AMD positive Daten berichten fyhinmm, grnizq lcg tex ypxtxz, nydr qlh ywwpvhwqmtdrma heblx rwcn Rqnuioevzl xpmt Zpzbgcgku kp Lmqim uvkkerls kzmozo."

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