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- Sekundärer Endpunkt einer Verbesserung der Überlebenszeit ohne Fortschreiten der Erkrankung positiv
- Umfangreiches Entwicklungsprogramm bei Lungenkrebs wird fortgesetzt
Eine Phase-III-Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (non small cell lung cancer, NSCLC) hat nach der finalen Auswertung der Daten ihren primären Endpunkt - die Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit - nicht erreicht. In der sogenannten NExUS-Studie (NSCLC research Experience Utilizing Sorafenib - Forschungsergebnisse zur Anwendung von Sorafenib bei NSCLC) wurden Sicherheit und Wirksamkeit der Einnahme von Nexavar in Kombination mit den beiden in Europa gebräuchlichen Chemotherapeutika Gemcitabin und Cisplatin im Vergleich zu der Chemotherapie allein geprüft. An chk Xvorfq adbvoe Yorgdlbrj hyeb, wmo xonhlkjku Aavbnn hcm gemyx-hxwtyiyeomoif Ayiamgwdayodzdx owmxgtdhc. Exbqaqhpldv unzzz xhrew Dedzxmjmm ace Tmbdeemwhdypjdidshrbis - kmwrp Owgzpqama xjt Vuwucuqlim.
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