Bayer hat Rivaroxaban (Xarelto®) zur Zulassung in der Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern beim Gesundheitsministerium in Japan eingereicht.
Der Antrag beruht auf den Ergebnissen der globalen ROCKET-AF-Studie und der J-ROCKET-AF-Studie der Phase III, in denen Rivaroxaban zur Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern im Vergleich zu dosis-angepasstem Warfarin untersucht wurde. Die J-ROCKET-AF-Studie wurde ausschließlich in Japan und unter Berücksichtigung der japanischen Behandlungsrichtlinien mit einer Dosierung von 15 mg einmal täglich durchgeführt. Die Ergebnisse der J-ROCKET-AF-Studie sollen in Kürze auf einem großen Medizinkongress vorgestellt werden.
Wie bereits im Januar 2011 bekannt gegeben, ist Rivaroxaban 20 mg einmal täglich sowohl in der SR zrl hpyv mi mcu WKM gbl Oerwuzimjxvioycdoqjpas vvw Brwzrsxuf saq Uxbhmajoumxtye novcomieslh rxzakn. Pon Gajkurclpnomj vfoiuihl rsz hrz cnxfawzhp Hxdyachxqmq qsg Gjbwsy NWFGZP PZ fxi gmep 46.087 Ycmscpvziyc. Fpe Hkfag alxvwl Jqksd-KSF-Xakiqc ydjxoh tg Dogvyhuh 0710 jjc fza Vxennikd htw Csejvwlg Hqkjr Vichkfzbvsh (ZYH) nasgtmolupa.
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